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肿瘤基因检测泛实体瘤

新乡单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

样本类型

组织

价格

6600元

适用人群

通过您已有的肿瘤组织样本,一次性分析141个关键基因,寻找可能的治疗机会。

谁需要做这个检测?

  • 在新乡医院确诊为实体瘤,且手中有手术或活检留存的组织样本的朋友。
  • 已完成一线标准治疗,正在新乡寻找后续替代方案或新药机会的朋友。
  • 担心存在家族遗传风险,希望了解自身肿瘤基因特征的朋友。
  • 希望对自身肿瘤有更深入的了解,为在新乡的长期健康管理提供参考。
  • 希望了解是否有适合的靶向药物或参与新药临床试验机会的朋友。

这个检测能查出什么?

肿瘤的生长运作犹如一座复杂的工厂,而基因则提供了它的设计图纸。这项检测旨在解读您肿瘤组织的基因信息。我们同时对108个DNA层面和33个RNA层面的关键基因进行分析,主要关注两个方面:一是寻找潜在的“靶点”,了解是否有已上市或处于研究阶段的靶向药物可能适用;二是评估肿瘤的内在特征,例如其生长繁殖相关的信号通路状况。这有助于您和医疗专业人士探讨更多个体化的治疗选择。需要了解的是,检测基于您提供的组织样本,其结果反映了该样本在取样时的状态。这是一项有价值的参考信息,但并非对全身所有情况的诊断。

检测过程麻烦吗?

这个过程其实很简单,您完全不需要重复穿刺或抽血。我们直接使用您之前手术或活检时留存下来的肿瘤组织蜡块或切片(称为病理白片)。您只需要联系新乡的检测服务机构,他们会指导您从医院的病理科借出这些样本。您本人无需空腹或做特殊准备,整个过程无痛无创。您可以选择在新乡的合作机构现场办理,或者通过快递安全邮寄样本,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

您放心,检测在专业的实验室内进行,采用经过验证的技术方法,准确性是有保障的。整个过程只针对您的肿瘤组织样本进行分析,安全且私密。报告会由专业人员解读,提供清晰的基因变异信息和相关提示。报告结果是一份有价值的参考,但它并非最终结论。我们建议您将报告结果带给您信赖的专业人士进行综合解读,以结合您的具体情况做出最适合的判断。如果检测未发现明确的靶点,也并不意味着没有其他选项,专业人士会为您综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的组织是从我身上取的吗?需要新的吗?
是的,检测需要您真实的肿瘤组织样本。通常使用您手术或活检时已留存并经过病理诊断确认的肿瘤组织蜡块或切片。如果存档样本不满足检测要求,医生可能会评估是否需要重新取样。具体使用哪种样本,您的医生或我们的顾问会与您详细沟通。
从采样到拿到报告,一般需要等多久?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析流程通常需要10-15个工作日。我们会尽快处理,具体时间也会在您样本入库后通过短信或平台通知您。
除了检测费,后续如果根据结果用药,还会再收什么费用吗?
您好,6600元是本次基因检测的服务费。后续如果根据检测结果选择靶向药物等治疗方案,其药物费用、相关的医疗费用是独立产生的,与本次检测费无关。我们不会就您的用药选择再收取任何费用。
这个检测和市场上几千块的癌症早筛基因检测是一回事吗?
完全不是一回事。几千块的早筛多是检测血液中微量的肿瘤DNA,用于健康或高危人群的风险预警。我们这个“单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测”是针对已确诊患者的组织样本,进行全面的用药指导分析,目的和适用人群截然不同。
结果出来后,有专家给解读报告吗?是电话还是当面?
有的。在您收到电子版报告后,我们会为您安排一次与专业遗传咨询师的报告解读服务。您可以根据需要选择电话解读或在线视频解读,咨询师会为您详细解释报告中的关键发现、潜在意义以及后续可以关注的方面,帮助您理解报告内容。

注意事项

  • 请务必提前咨询,确认您手头的组织样本符合检测要求。
  • 办理样本借出前,建议先与医院病理科电话沟通了解具体流程。
  • 样本运输需使用我们提供的专用样本包,确保安全。
  • 检测为自费项目,请在新乡的机构处了解并确认全部费用。
  • 收到报告后,建议由专业人士结合您的全面情况进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续参考使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分4.9)

漕** 已验证 肺癌家属

本人肺腺癌患者,自费做的。一开始心疼钱,但医生说我比较年轻,做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变,还有一个共突变,可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备,感觉性价比很高。

机构回复

感谢您的分享!您和医生的决策非常具有前瞻性。全面的基因检测有助于揭示更复杂的分子图谱,从而优化一线及后续治疗策略。很高兴能为您的治疗开局提供助力!

2026-03-2910人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

爸爸是肠癌患者,我代办的手续。特别问了如果家人想了解检测结果怎么办。机构明确说,没有患者本人的书面授权,他们不会向任何第三方透露信息,连我都不能代问。虽然严格,但恰恰说明他们靠谱。

机构回复

谢谢您的理解。保护患者隐私是法律要求也是我们的责任。在涉及重大医疗信息时,我们必须执行最严格的身份核实与授权流程,这既是对患者的保护,也是对家属的负责。

2026-03-2445人觉得有用
贺** 已验证 胃癌家属

流程便捷性给满分!我是异地就医,直接在线上平台下单,邮寄样本。所有沟通都通过线上完成,发票、报告都能下载电子版,特别适合我们这种不在大城市的患者。省去了来回跑的折腾。

机构回复

感谢您的满分评价!我们打造线上全流程服务,正是为了突破地域限制,让优质检测资源能更公平、便捷地触达每一位需要的患者。您的便利是我们的最大心愿。

2026-03-2745人觉得有用
乔** 已验证 家族史筛查

我是早期肺癌患者,手术切干净了。本来觉得做这么贵的基因检测没必要,但主治医生强烈建议,说对未来万一复发或对侧新发有指导意义。做完发现有个胚系突变,涉及家族遗传风险。虽然多花了钱,但让全家人都有了警惕,可以去筛查,这个价值无法用钱衡量。

机构回复

您的情况恰恰说明了全面基因检测的重要性。它不仅关乎当前治疗,也可能揭示遗传风险,惠及家人。感谢您分享这个典型案例,这让我们更坚信所做工作的深远意义。

2026-03-2222人觉得有用
丁** 已验证 甲状腺结节

妈妈是胆管癌,治疗选择少。我们做这个检测就像抓住一根稻草。价格当然觉得贵,但为了妈妈什么都愿意试。报告虽然没有直接对应的靶向药,但指出了几个有潜力的信号通路和相关的临床试验,让我们在迷茫中看到了一丝光亮。信息量很大,需要慢慢研究。

机构回复

深深理解您们为家人争取希望的心情。在缺乏标准治疗方案时,基因检测的意义就在于探索一切潜在的可能。希望我们提供的这些信息能成为你们探索新方向的有力参考。

2026-03-0952人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的。医生说我这个情况(罕见肉瘤)做常规检测可能不够,建议做更全面的。价格确实比普通套餐贵,但相信医生的判断。结果真的检出了一个非常罕见的基因突变,有对应的临床试验正在招募。感觉这钱花在了最关键的地方,直接链接到了新的治疗机会。

机构回复

感谢您和您医生的信任!针对罕见肿瘤,全面的分子检测尤为重要。我们非常高兴能协助发现这样的罕见靶点,并连接到前沿的临床试验机会。祝您治疗取得突破!

2026-03-1635人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

报告结果挺详细的,流程也规范。但我觉得初期的知情同意书和协议文件内容太多、太法律化了,虽然客服解释了重点,但签的时候心里还是有点嘀咕。建议可以把关键条款,比如数据隐私、样本处理这些,用更直观的方式呈现一下。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们确实需要平衡法律严谨性与用户阅读体验。我们会着手优化知情同意流程,考虑增加重点提示或摘要版本,让信息传递更清晰、更友好。

2026-02-2633人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

作为患者家属,我最看重省心。从申请到拿到报告,所有材料(申请单、知情同意书等)都有清晰模板和填写指导,寄送包装也是专用的,很牢靠。有问题打400电话,响应很快,不用来回扯皮。

机构回复

谢谢您对我们服务细节的肯定。我们致力于将流程标准化、透明化,并提供及时的支持,就是为了让患者在艰难时期能减少一些琐碎烦恼,将精力更多用于治疗和康复。

2025-11-1029人觉得有用
孟** 已验证 家族史筛查

我爸得了胃癌,我们想给他做基因检测看看有没有靶向药机会。对比了好几家,这家108+33基因数算很全的了。价格上中等偏上吧,但客服解释得很清楚,说很多套餐只看DNA,RNA融合对某些靶点很重要。最后咬牙选了,也确实检测出一个可用药的融合突变,感觉这钱没白花。

机构回复

为您父亲的检测找到了用药可能,我们由衷地感到高兴。实体瘤中RNA水平的融合变异确实是关键检测项,我们的产品设计正是为了不漏掉这样的机会。感谢您对我们专业性的认可!

2025-11-2520人觉得有用
高** 已验证 靶向用药参考

妈妈是二次手术前,医生建议做这个检测评估后续方案。我全程代办,最方便的是小程序能实时查进度,从‘收样’到‘分析中’‘报告生成’,每一步都看得到,心里不慌。报告电子版先发到手机,纸质版后寄,这点很人性化。

机构回复

感谢您的细心反馈。我们开发进度查询功能就是为了让家属和患者在等待期能安心、知情。电子报告先行也是为了能让主治医生尽快查阅,不耽误诊疗安排。祝阿姨治疗顺利!

2026-02-1059人觉得有用

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